Альона Загнітко з села Іванів, що у Калинівському районі, хворіє на рідкісну та смертельну хворобу – високу легеневу гіпертензію, яка невиліковна і потребує трансплантації легенів і серця. Операцію за 155 тисяч доларів держава вже оплатила, але у сім’ї банально немає коштів на дорогу та проживання в Індії.
Такий діагноз дівчинці встановили ще у 2015 році. Тоді вона отримала запрошення на лікування від індійської клініки “Фортіс Хоспітал Лімітед”. Але вартість трансплантації у 155 тисяч доларів США (це близько 3 мільйонів 875 тисяч гривень) була абсолютно непідйомною для сім’ї. Зі слів Людмили Куцмай, мами дівчинки, “тоді цей діагноз прозвучав як вирок”.
За майже п’ять місяців односельцям та волонтерам вдалося зібрати 12 тисяч доларів США на лікування Альони. А у жовтні 2016 року мама Людмила отримала лист-щастя – Комісія МОЗ України ухвалила рішення про фінансування лише операції з трансплантації за рахунок бюджетних коштів.
Відомо, що у грудні 2016 року Альона разом із мамою відправилися у клініку в місті Ченнай (Індія), де пройшли кількатижневу діагностику та всі формальності для того, щоб дівчинку внесли у чергу очікування на донорські органи. Сім місяців очікування показали позитивну динаміку – індійські ліки допомагали й Альоні ставало краще.
- Якщо раніше я молилася, щоб операцію провели чим швидше, аби врятувати моє життя, то тоді я почала мріяти про те, щоб трансплантацій мені взагалі не знадобилася, – згадує дівчинка.
Відтак, у липні 2017 року Альона з мамою повернулася додому та 2,5 року перебувала під дистанційним наглядом індійських лікарів, продовжуючи лікування. Але ліки допомагали не довго, про що й попереджали індійські лікарі.
Альоні Загнітко знову стало зле у грудні 2019 року: старі симптоми хвороби повернулися і вона потрапила до лікарні. Відтоді дівчинка ще двічі була у критичних станах і доправлялася швидкою до обласної та київської лікарні.
- Важко дихати, нудить і паморочиться голова. Лікарі уже призначали кисневу маску для дихання, але навіть із нею не можу дійти до кінця коридору, – коментує свій стан 15-річна Альона.
Повідомляється, що зараз дівчинка вдома, але її стан продовжує гіршати. Українські лікарі кажуть, що їй потрібно “терміново пакувати валізи до Індії”, де на неї уже чекає оплачена операція із трансплантації.
Операцію Альоні робитимуть у новій клініці MGM, куди її у січні перевели МОЗ України, але одинока мама дівчини не має коштів на поїздку і перебування під час лікування в індійському мегаполісі Ченнай. Будь-які власні заощадження за понад три роки лікування повністю витрачені, тому сім’я звертається за допомогою до небайдужих.
Для поїздки в Індію їм потрібно до 12 тисяч доларів США (або 288 тисяч гривень). Наразі ж односельці та волонтери уже зібрали 112 тисяч 350 гривень (39%).
- Насправді важко оцінити, яку суму коштів точно потрібно, але місяць життя із “затягнутими пасками” у індійському мегаполісі Ченнай (це проживання, харчування та майже щоденний проїзд до клініки) коштує не менше тисячі доларів, а середній термін очікування на органи для трансплантації – до 12 місяців, – йдеться у повідомленні.
Але у будь-якому випадку на сім’ю чекають ще більші фінансові витрати на ліки та реабілітацію після трансплантації, яка рано чи пізно все-таки відбудеться.
Рахунок у Приватбанку мами – Куцмай Людмила Василівна: 4149 4991 4074 8300.
Контактна інформація:
– (067) 190 79 65 – Людмила Куцмай (мама);
– (093) 347-10-07 – Анастасія Ланова (волонтерка).
Офіційні документи та новини, які підтверджують захворювання та вартість лікування Альони Загнітко, можна знайти у фейсбук-спільноті “Допомога Альоні Загнітко” за ЦИМ посиланням.
Фото та інформація надані Галиною Сегедою, комунікаційницею
Громадянської мережі “ОПОРА” у Вінницькій області
Дякуємо!
Тепер редактори знають.